Пилула за абортус шкоди женама: ево још једне научне потврде. Права вест је, међутим, да подаци које је објавио независни медицински часопис поричу уверавања Бајденове администрације да је пилула нешкодљива. Претходних недеља, Управа за храну и лекове (FDA) заправо је либерализовала примену мифепристона, па је чак дозволила и да се шаље поштом на кућну адресу. Према америчкој агенцији за лекове, пилула носи са собом тако мали ризик да не захтева медицински надзор нити преглед пре примене.
ПРИМЕТНА НЕСЛАГАЊА
Медицински периодични часопис Health Services Research and Managerial Epidemiology има прилично другачији став и пореди податке FDA са онима које је у истом периоду (2009–2010) објавило Планирано родитељство, највећи светски пружалац абортивних услуга. Према истраживачима, неслагања су веома велика, са „значајно већим“ бројем нежељених догађаја. Зачудо, процене владине агенције као што је FDA требало би да буду конзервативније од пристрасног учесника, као што је Планирано родитељство, који је за то време обавио 37% свих абортуса у Сједињеним Америчким Државама.
Иако је проучила 200.000 абортуса, студија је искључила најчешће нежељене догађаје (укључујући и задржавање фетуса и крварење без трансфузије). Поред тога, стопа компликација од 0,65% односи се само на компликације познате Планираном родитељству и не наводи проценат пацијената који се нису јавили током накнадног праћења.
Студија коју је објавио часопис Health Services Research and Managerial Epidemiology компатибилна је с налазима других истраживача. Прошле године, на пример, студија Института Шарлот Лозијер показала је да је број жена које су морале да оду у хитну помоћ након што су узеле абортивну пилулу порастао за више од 500% између 2002. и 2015. године. Штавише, од 423.000 индукованих абортуса, 121.283 је довршено посетом хитној помоћи у року од тридесет дана.
ПРАВЕ БРОЈКЕ… И БРОЈКЕ АГЕНЦИЈЕ FDA
У међувремену, у Великој Британији, нови здравствени подаци показују огромну стопу хоспитализације због пилула за абортус, након што је влада 2020. године дозволила слање тих пилула поштом. Од узорка који је чинило више од 10.000 жена, отприлике свака 17. захтевала је болничко лечење.
Студија из 2009. године, објављена у часопису Акушерство и гинекологија (Obstetrics and Gynecology), открила је да абортивна пилула има стопу компликација од око 20%, у поређењу са 5,6% за хируршке абортусе. Крварење и непотпуни абортуси су међу најчешћим компликацијама. Друга студија, објављена у часопису Issues in Law & Medicine 2021. године, пронашла је „очигледне недостатке“ у извештајима који документују компликације услед абортивне пилуле у Сједињеним Државама.
Нове податке о мифепристону оспорио је и Амерички колеџ акушера и гинеколога, који се, преко свог портпарола, пожалио на „потенцијалне методолошке недостатке и вероватно неадекватно изведене закључке који су у супротности с деценијама науке и праксе који показују безбедност ‘абортуса пилулама’ У Сједињеним Америчким Државама.”
FDA је повезала абортивну пилулу са смрћу најмање 24 жене и 4.000 озбиљних компликација које су се догодиле између 2000. и 2018. Међутим, још од првог председничког мандата Барака Обаме, америчка агенција за лекове је престала да захтева подношење извештаја о нефаталним компликацијама од мифепристона. Стога су бројке готово сигурно много веће.