По текущим подсчётам, в Сербии живёт 5 275 человек с синдромом Дауна, в Хорватии – 2 232, в Боснии и Герцеговине – 2 063, а в Черногории – 440.
Эти цифры были бы намного выше, если бы не избирательные аборты. Если тенденция с растущим числом прерываемых беременностей продолжится в следующих поколениях, люди с синдромом Дауна в Европе будут полностью уничтожены.
Красочная поверхность инклюзии лживо скрывает ужасающую реальность смертельной дискриминации, происходящей в медицинских учреждениях. Эту ситуацию усугубляет абсолютная анафема на то, чтобы подвергать сомнению «право выбора» каждого человека; в данной ситуации это «право» почти всегда означает аборт на четвёртом месяце беременности или даже позже.
Законы об абортах в Сербии и соседних странах, а также по всей Европе (за исключением Польши и Мальты) позволяют при диагностировании синдрома Дауна делать аборт вплоть до рождения ребёнка. Последние статистические исследования показывают, что в Исландии прерывается 100% беременностей при подтверждённом диагнозе «синдром Дауна». В Дании – 98%. В Великобритании, Франции и Германии – более 90%.
Медицинские советы и этические комиссии учреждений здравоохранения в Сербии рутинно и без исключений одобряют запросы на прерывание беременности на позднем сроке на основании диагностированного синдрома Дауна. Отсутствие доступных статистических данных заметно (и симптоматично), но ясно, что в Сербии частота абортов после пренатального диагностирования синдрома Дауна близка к 100%. В Хорватии, в зависимости от области, она находится в диапазоне от 60% до 100%.
Шокирующую международную реальность вряд ли получится изменить, повышая информированность о том, сколь милы дети и взрослые с синдромом Дауна, или продвигая инклюзию, или при помощи правительственных стимулов. Здесь мы имеем дело с молчаливым соглашением между значительной частью медицинского сообщества и правительством, которое с евгеническими целями продвигает значимость «предоставления информации» беременной женщине на основании пренатальных тестов. Если тест оказывается положительным, аборт молчаливо подразумевается и недвусмысленно предлагается, а тех, кто озвучивает своё желание сохранять беременность, ждут давление и абсолютно неприемлемые попытки надменно-снисходительно руководить. Но в конечном счёте система возлагает ответственность за евгеническую практику уничтожения на родителей, таким образом дополнительно маскируя эту вполне последовательную медицинскую линию и распыляя её на бессчётное множество «частных решений», приводящих к повсеместному уничтожению целой группы людей.
Однако, евгенический консенсус в медицинском сообществе иногда оказывается не таким уж и молчаливым, как свидетельствует эта цитата из одной из немногих научных статей на сербском языке о пренатальной диагностике (пожалуйста, не обращайте внимания на грамматические ошибки в предложении, мы цитируем его дословно):
«Пропагандируя возможности, предоставляемые инвазивной пренатальной диагностикой, это необходимо в продвижении общественного здоровья и предотвращении рождения детей с хромосомными аберрациями»
Частота хромосомных аберраций, определённых пренатально, Медицинский журнал специальной больницы для тироидных и метаболических болезней, Златибор, 2014, т. 19, №55.
Эти правила и практика находятся в разительном противоречии с Конвенцией ООН о правах инвалидов, которую ратифицировал в том числе и сербский парламент [Государственная Дума Российской Федерации ратифицировала Конвенцию в 2012 году – IFN Россия].
Борьба против евгеники в Европе
К счастью, положение дел медленно меняется. В начале 2021 года вступило в силу решение Конституционного Суда Польши, объявившее неконституционной ту часть закона об абортах, которая разрешает аборт на основании пренатально диагностированной инвалидности.
В Великобритании в настощее время рассматриваются две инициативы по исключению статьи о пренатальной диагностике из закона об абортах. В Северной Ирландии рассматриваются поправки к закону об абортах, которые, если их примут, исключат прерывание беременности на основании незначительных врождённых аномалий плода. Кроме того, две смелых женщины – Майрэ Леа-Уилсон, мать мальчика с синдромом Дауна, и Хейди Краутер, молодая женщина с синдромом Дауна – подали на правительство в суд, оспаривая дискриминационный закон об абортах, позволяющий абортировать младенцев с синдромом Дауна на протяжении всех девяти месяцев беременности.
В июле этого года их иск рассматривался в Высоком Суде Справедливости в Лондоне. К сожалению, 23 сентября суд вынес решение не в их пользу. Если бы Майрэ и Хейди выиграли, Закон об абортах Великобритании стал бы первым законом в Европе, запрещающим пренатальную дискриминацию на основании синдрома Дауна. Краутер планирует подавать апелляцию и заявляет, что «битва не окончена».
Законы против пренатальной дискриминации в США
Несколько похожих инициатив в настоящее время рассматриваются или вступили в силу в этом году в различных штатах США. На момент написания этой статьи такие законы приняты более, чем в каждом пятом штате: в Аризоне, Арканзасе, Индиане, Кентукки, Луизиане, Миссисипи, Миссури, Огайо, Оклахоме, Пенсильвании, Северной Дакоте, Теннесси и Южной Дакоте.
Федеральный окружной апелляционный суд отклонил апелляцию Planned Parenthood и связанных с ними аборционистов и отозвал мораторий на вступление в силу закона, запрещающего в штате Огайо аборты на основании диагностированного синдрома Дауна. С другой стороны, в январе этого года другой Федеральный окружной апелляционный суд, в чьей юрисдикции находится Арканзас, счёл такой же закон в этом штате неконституционным. Славная победа Огайо над евгеникой и существование противоречащих друг другу решений судов второй инстанции, вероятнее всего, приведёт к рассмотрению вопроса Верховным Судом, что, учитывая нынешний баланс сил в Верховном Суде США, вселяет надежду, что с высокой вероятностью этот вопрос в США будет окончательно разрешён – в пользу позиции защитников жизни.
Мы надеемся, что эти новости пошлют ясный сигнал всем больничным этическим комиссиям в разных концах Европы, в том числе – и в Сербии, которые так спешно одобряют запросы на аборт на позднем сроке из-за диагностированного синдрома Дауна. Мы также надеемся, что благодаря этим новостям в различных центрах генетического консультирования и гинекологических центрах в Сербии и других странах станут говорить о людях с синдромом Дауна и обращаться с их родителями хотя бы чуточку менее обесчеловечивающим образом, чем сейчас.
Обсуждение публикации