La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a sévi contre le marketing prédateur de serre-seins auprès des jeunes filles souffrant de troubles de l’identité de genre, en adressant de sévères lettres d’avertissement à 12 fabricants et détaillants pour avoir illégalement promu ces dispositifs comme des outils de traitement de la dysphorie de genre et d’obtention d’une apparence masculine. Le Dr Marty Makary, commissaire de la FDA, lors d’une conférence de presse percutante, a dénoncé le « complexe médico-industriel transgenre » pour avoir exploité les jeunes vulnérables, déclarant cette action comme une étape essentielle pour stopper la poussée barbare de l’idéologie radicale du genre sur les enfants.
Le Dr Makary a souligné que les serre-seins, classés comme dispositifs médicaux de classe I, ont des utilisations légitimes, comme aider les femmes après une chirurgie du cancer du sein, mais que le port à long terme pose de graves risques, notamment des douleurs chroniques, une altération de la fonction pulmonaire et des difficultés d’allaitement. Il a fustigé l’idéologie comme étant « prédatrice » et « mauvaise », notant comment elle est imposée aux enfants par des enseignants et des pédiatres véreux sans le consentement des parents, ce qui entraîne des dommages irréversibles comme des médicaments, la castration et des mastectomies.
Un avertissement ciblé à GenderBender LLC, une société basée en Californie, a mis en évidence l’approbation par son site web du bandage de la poitrine pour « l’euphorie de genre » dans la communauté LGBT, révélant comment les entreprises axées sur le profit alimentent cette crise morale. La FDA exige des contre-mesures immédiates de la part des contrevenants, menaçant de saisies et d’injonctions en cas de non-conformité, signalant une réprimande réglementaire attendue depuis longtemps à l’assaut de l’innocence par le lobby transgenre.
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