Врховни суд САД прихватио је предмет FDA против Савеза за хипократску медицину што значи да ће проценити олакшани приступ абортивним пилулама у Америци који је омогућила Агенција за храну и лекове 2016. и 2021. године. Питање приступа абортивним таблетама постало је спорно након што је једна група лекара довела у питање ублажавање правила Агенције за храну и лекове у вези с дистрибуцијом и употребом ових пилула због ризика и за нерођено дете и за мајку.
Агенција за храну и лекове је 2016. године увела десет важних измена у регулативи медикаментозног абортуса укључујући и продужење прага у трудноћи за примену ове процедуре, што је и лицима која нису лекари омогућило да преписују абортивне пилуле и уклонило обавезну личну контролу код лекара након абортуса. До ових измена дошло је без подршке иједне студије која би потврдила безбедност таквих промена. Аргумент који је изнет раније ове недеље односио се на мноштво компликација и опасности које могу настати услед овакве врсте абортуса.
Могуће компликације опасне по живот, као што су ванматерична трудноћа или погрешне процене гестацијске старости, могу додатно повећати ризик од нежељених догађаја. Забринута јавност тврди да је због тога неопходно да жена лично оде на преглед код лекара пре него што започне процес абортуса лековима. Агенција за храну и лекове оптужена је да избегава доказе који указују на опасне стране медикаментозног абортуса и да намерава да повећа приступачност абортуса у државама које обично не одлажу хируршке абортусе.