![\"\"](\"https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/8403b009-6f37-4e14-b118-6f8dd096a729-576x1024.jpg\")
<\/figure><\/div>\n\n\n\nNon vi \u00e8 cambio di scena, tutto il tempo teatrale si svolge lungo una sola giornata, quella del diciottesimo compleanno di Sara, e si dipana in un\u2019unica stanza. Tratteggiato da un lungo tavolo in legno grezzo e da un fondale a griglia metallica cui sono appesi oggetti e ricordi della vita della ragazza, si immagina un soggiorno, un living<\/em>, una stanza di vita comune per una famiglia che comune non \u00e8.<\/p>\n\n\n\n In questo spazio e in questa giornata si muovono Sara e il fratello Marco, giovane uomo che un po\u2019 lavora al computer<\/em>, un po\u2019 chiacchiera al telefono con la fidanzata, un po\u2019 si occupa della sorella, inferma sulla carrozzella nera e moderna cui si trova inchiodata, organizzando nel frattempo una festicciola casalinga per il diciottesimo compleanno di lei.<\/p>\n\n\n\n Perch\u00e9 Sara \u00e8 disabile, gravemente disabile: \u00e8 affetta da \u00abparalisi cerebrale di tipo spastico\u00bb. Deve essere accudita, pettinata, nutrita, portata in bagno. Soprattutto, Sara non parla, se non tramite un dispositivo digitale cui invia lettere e simboli, specialmente per rispondere alle domande che le pone chi si occupa di lei.<\/p>\n\n\n\n Nella finzione teatrale la carrozzella resta vuota e la brava attrice che interpreta Sara invece si muove veloce sulla scena e parla, parla tutto il tempo, dando voce a quanto nella realt\u00e0 resterebbe muto. E si tratta di un mondo infinito, articolato, complesso. I pensieri della ragazza, i suoi desideri rispetto alla festa che si sta organizzando per lei, i suoi sentimenti, le sensazioni che prova rispetto alle altre persone, ai familiari, agli estranei, ai vicini incontrati per caso che, come si diceva all\u2019inizio, la guardano con espressioni che, a differenza di quanto fa Sara, dicono tutto.<\/p>\n\n\n\n Bravissima Sara e bravissimo Marco, il fratello, con cui avviene il lancio e rilancio di parole (s\u00ec, nonostante tutto, parole), a volte parolacce, sentimenti, ricordi. Il tessuto di una famiglia, talvolta affaticata e stanca, ma una famiglia, che riscopre nonostante tutto una comunicazione che attraversa l\u2019apparente incomunicabilit\u00e0. \u00abPerch\u00e9 sei al mondo?\u00bb.<\/p>\n\n\n\n E poi si ride, durante lo spettacolo, dapprima timidamente perch\u00e9 il pubblico teme di essere cinico, o indiscreto, poi pi\u00f9 apertamente, perch\u00e9 Sara e Marco sono anche ironici e leggeri, nelle loro vite che leggere non sono. Altro non si pu\u00f2 aggiungere, o sarebbe peccato, peccato di spoiler<\/em>.<\/p>\n\n\n\n Il progetto, insieme semplice e ambizioso, nasce da un libro che si intitola, appunto, Senza parlare<\/em>, \u00abscritto, a pi\u00f9 mani, dalle famiglie che frequentano il settore di Comunicazione Aumentativa Alternativa del Centro Benedetta D\u2019Intino Onlus\u00bb.<\/p>\n\n\n\n Come spiega Mattia Formenton, presidente della Fondazione Benedetta D\u2019Intino, il libro che ha dato lo spunto per questa pi\u00e8ce<\/em> \u00abnasce dalla voce di genitori di bambini seguiti al Centro [\u2026] che hanno raccontato [\u2026] la loro storia con la disabilit\u00e0 comunicativa\u00bb. Voce, insomma, per chi voce non ha.<\/p>\n\n\n\n Come si legge sul sito web<\/em>, il Centro Benedetta D\u2019Intino<\/a> \u00abnasce nel 1994 dal sogno di Cristina Mondadori. Da allora a oggi, un\u2019\u00e9quipe di\u00a0professionisti\u00a0dedica\u00a0competenze\u00a0e\u00a0attenzione nell\u2019accoglienza di bambini con grave disabilit\u00e0 comunicativa e con disagio psicologico [\u2026] un\u00a0punto di riferimento sia in Italia che all\u2019estero\u00bb.<\/p>\n\n\n\n Il Centro offre tantissim<\/a>i strumenti ai bambini e ai ragazzi fino ai 18 anni e alle loro famiglie, con i servizi di comunicazione aumentativa alternativa, di comunicazione per l\u2019autismo, la biblioteca speciale, gli incontri di psicoterapia. Attraverso la Fondazione, giunge sino a promuovere questa tourn\u00e9e<\/em> teatrale che vorrebbe non concludersi con l\u2019ultima data milanese, bens\u00ec trovare sponsor<\/em> e possibilit\u00e0 per girare tutto il nostro Paese.<\/p>\n\n\n\n Parlarne con Paola Ratclif, giovane responsabile per la Comunicazione e le relazioni esterne della Fondazione, \u00e8 stato significativo. \u00abIl libro Senza parlare<\/em>, pubblicato nel 2015, ha riscosso molto successo. A questo punto, si trattava di dare alle famiglie dei \u201cnostri\u201d bambini la possibilit\u00e0 di raccontarsi un\u2019altra volta\u00bb, ha raccontato. \u00abBisognava narrare la disabilit\u00e0 comunicativa con un linguaggio semplice, se si vuole usare un gioco di parole: si correva un bel rischio\u2026\u00bb. Paola ha parlato di \u00absensibilit\u00e0\u00bb e \u00abintensit\u00e0\u00bb, di un impegno grande, anche emotivo, delle famiglie e degli operatori che hanno seguito il progetto, dei giudizi che tanti hanno dato dello spettacolo: \u00abbello\u00bb, \u00abdelicato\u00bb, \u00abpreciso dal punto di vista scientifico\u00bb.<\/p>\n\n\n\n \u00abiFamNews\u00bb concorda certamente con questo giudizio. Pi\u00f9 volte su queste colonne virtuali ci si \u00e8 occupati di disabilit\u00e0<\/a>, di vulnerabilit\u00e0<\/a> e di dignit\u00e0<\/a>. Anche questa volta \u00e8 stato bello e interessante farlo. Perch\u00e9 anche per \u00abiFamNews\u00bb i bambini, le mamme, le famiglie sono al centro di una preoccupazione vera, di un affetto vero.<\/p>\n\n\n\n \u00abPerch\u00e9 sei al mondo?\u00bb. Cosa ci stai a fare? Eh, bella domanda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A teatro e nella vita reale, la disabilit\u00e0 che non scandalizza, ma unisce. 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