{"id":58668,"date":"2021-03-09T00:00:00","date_gmt":"2021-03-09T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ifamnews.com\/?p=58668"},"modified":"2021-04-21T06:20:28","modified_gmt":"2021-04-21T10:20:28","slug":"la-bellezza-delle-vite-fragili","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ifamnews.com\/it\/la-bellezza-delle-vite-fragili","title":{"rendered":"La bellezza delle vite fragili"},"content":{"rendered":"

Last updated on aprile 21st, 2021 at 06:20 am<\/p>\n

La piccola Agnese, sette anni e mezzo, \u00e8 affetta da microcefalia congenita. Soffre anche di epilessia farmaco-resistente, non vede, non parla, si pu\u00f2 alimentare soltanto attraverso tubicini collegati direttamente allo stomaco e all\u2019intestino. La sua \u00e8 una di quelle vite che, secondo taluni, sarebbero da sopprimere, in base al principio orwelliano del \u201cmiglior interesse\u201d: insomma, una vita non degna di essere vissuta<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Eppure, nella sua disgrazia, Agnese \u00e8 una bambina fortunatissima. Non solo perch\u00e9 sta vivendo molto pi\u00f9 del tempo che i suoi pediatri avevano previsto, ma, soprattutto, perch\u00e9 ha trovato una famiglia adottiva straordinaria. \u00abQuesta bambina \u00e8 nata \u201ccon il timer<\/em>\u201d\u00bb, racconta il pap\u00e0, Luca Russo, ad \u201ciFamNews\u201d<\/em>. \u00abQuando ce la consegnarono, ci dissero di prepararci, perch\u00e9, avendo avuto dei fratellini affetti dalla stessa patologia, non sarebbe vissuta pi\u00f9 di due anni e mezzo, massimo tre. Noi la amiamo con tutto il cuore e Agnese, pur nel suo silenzio, ci restituisce una bellezza della vita, che solo vivendo al suo fianco si pu\u00f2 cogliere\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Agnese non \u00e8 l\u2019unico bambino \u201cfragile\u201d adottato da Luca e Laura Russo. I due coniugi, sposati dal 1998, si sono conosciuti nel contesto della Comunit\u00e0 Papa Giovanni XXIII<\/a>, fondata dal Servo di Dio don Oreste Benzi (1925-2007). Vivono ad Assisi, in una casa-famiglia che, in 23 anni, per tempi pi\u00f9 o meno lunghi, ha accolto qualche decina di persone, tra adulti e bambini, tutti accomunati da una caratteristica: essere delle \u201cvite scartate\u201d. \u00abAlcuni di questi bimbi, adesso, sono in Cielo\u00bb, prosegue il signor Russo. \u00abCi hanno onorato della loro presenza, permettendoci di guardare con occhio diverso gli orizzonti della vita, di dare uno spessore diverso al senso e alla dignit\u00e0 delle cose che contano veramente nella vita\u00bb. Attualmente la famiglia Russo si compone di una quindicina di persone, compresi i genitori ottantenni di Luca, le due figlie naturali di 20 e 19 anni, i numerosi figli adottivi o affidatari e un adulto, ex detenuto, diventato volontario nella casa-famiglia.<\/p>\n\n\n\n

A tutti i bambini e ragazzi transitati pi\u00f9 o meno temporaneamente presso la sua casa-famiglia, Luca ha dedicato il libro Quanta bellezza. Elogio dei corpi fragili e cultura della cura<\/a><\/em>, un saggio che, accanto all\u2019esperienza concreta di ogni giorno, propone una filosofia di vita, fondata integralmente sulla cultura del dono. Una cultura, questa, che non si regge certo sulle belle parole, bens\u00ec sul sacrificio di s\u00e9 e su scelte radicali, che scuotono e colpiscono il cuore.<\/p>\n\n\n\n

\u00abAgnese ci d\u00e0 la grazia di spendere notti in bianco per lei\u00bb, dice suo pap\u00e0 con un pizzico di sano orgoglio, \u00abdi farci tremare gambe e polsi nei momenti in cui \u00e8 in preda a crisi febbrili improvvise o ad attacchi epilettici. Ci permette, per\u00f2, di cogliere quelle piccolissime cose della vita che fanno la differenza nella bellezza. Da qui il titolo del libro: abbiamo riconosciuto che tanta bellezza ci \u00e8 passata tra le braccia e ancora la riempie. Chi lo legge, credo possa riscoprire una propria bellezza, anche nella fragilit\u00e0 della propria vita, quindi, proprio per questo, sentirsi consolato\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Coincidenza provvidenziale: il libro Quanta bellezza<\/em> \u00e8 uscito il 9 febbraio, Giornata nazionale degli stati vegetativi. Questa data non era affatto programmata, ma, effettivamente, la piccola Agnese versa in uno stato di \u201ccoscienza minima\u201d. \u00abNon ha consapevolezza di s\u00e9\u00bb, spiega il padre adottivo, \u00abquindi \u00e8 anche difficile proporle stimoli educativi. Le facciamo fare una ginnastica posturale e una fisioterapia respiratoria, con l\u2019allungamento dei tendini: si lascia manipolare, vive questa esperienza passivamente. Il suo \u00e8 uno di quei corpi senza \u201cforza di gravit\u00e0\u201d, n\u00e9 \u201cpeso specifico\u201d, che attendono solo di essere ancorati a terra, per sentire che siamo al loro fianco. Il modo per restituire la dignit\u00e0 a queste creature \u00e8 la nostra presenza, il nostro sacrificio, la relazione che creiamo con loro e che testimonia a chiunque altro che l\u00ec c\u2019\u00e8 una persona<\/em>\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Oltre ad Agnese, Luca e Laura Russo hanno adottato un altro bambino affetto da una sindrome gravissima. \u00ab\u00c8 arrivato da noi in condizioni davvero molto critiche e adesso sta mostrando grandi chance<\/em> di recupero, nonostante una malattia che si porter\u00e0 dietro per tutta la vita\u00bb, racconta Russo. \u00abNella casa-famiglia ospitiamo da 22 anni anche un ragazzo rimasto in carrozzella a seguito di un incidente stradale, e un ragazzo non vedente: anche lui sta con noi da 22 anni, cio\u00e8 dalla nascita. Da 12 anni, poi, ospitiamo un ex detenuto, venuto da noi per la prima volta gi\u00e0 durante la semilibert\u00e0: in seguito ha scelto di rimanere in casa-famiglia come volontario. Poi ci sono due gemelli ventenni originari della Tanzania, giunti da noi quando avevano 4 anni, e due sorelle ormai adulte, che abbiamo accolto nel 1998. Due dei nostri bambini adottivi oggi sono in Cielo. Uno di loro (a cui nel libro ho dato il nome di fantasia di Alfredo), viveva tracheotomizzato e attaccato alle macchine: ci ha lasciato nel 2015, a seguito della degenerazione della sua malattia\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Le due figlie naturali di Luca e Laura sono nate quando i genitori gi\u00e0 accoglievano in casa altri bambini. Hanno quindi respirato da subito l\u2019atmosfera atipica di una famiglia numerosa e \u201cparticolare\u201d. \u00abPer loro la nostra \u00e8 una famiglia normale\u00bb, confida il padre. \u00abSoltanto alle elementari, quando hanno iniziato ad andare in casa delle compagne di classe, si sono accorte che esistevano famiglie di sole tre persone che cenavano con la tv accesa. Poi tornavano e mi dicevano: \u201cmamma mia, pap\u00e0, che tristezza e che silenzio!\u201d. Per loro l\u2019ordinariet\u00e0 della vita \u00e8 sempre stata l\u2019aria di confusione\/festa di una casa dove si cena con almeno 15-16 persone\u2026\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Nel libro, Luca Russo scrive: \u00abL\u2019eutanasia viene invocata da chi ha perso la chiave di accesso alla felicit\u00e0. Ed \u00e8 pur vero che la chiave che apre le porte della vita felice la possiede anche chi vive un\u2019intera esistenza alle dipendenze della vita di un altro\u00bb. La sua opposizione alla cultura dello scarto, la spiega cos\u00ec: \u00abPosso essere dipendente dagli altri, perch\u00e9 non ho gli occhi per vedere, perch\u00e9 sono tracheotomizzato o mi nutro con la PEG. La dipendenza dall\u2019altro \u00e8 una vera bestemmia agli occhi di chi sostiene l\u2019autodeterminazione a tutti i costi, estremizzando questo principio. Cos\u00ec facendo, disconoscono la dignit\u00e0 delle vite totalmente dipendenti dagli altri, legittimandone la soppressione. Invece, anche una vita \u201cdipendente\u201d pu\u00f2 diventare una vita bellissima. Se solo fossimo capaci di costruire una societ\u00e0 non pi\u00f9 egoistica ed egocentrica ma solidale, dove il forte si confonde col debole<\/em> e se ne prende cura, avremmo trovato le chiavi di accesso alla felicit\u00e0 per tutti\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Luca Russo racconta Agnese e gli altri. \u201cVite non degne di essere vissute\u201d accolte e salvate<\/p>\n","protected":false},"author":545,"featured_media":58671,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"mc4wp_mailchimp_campaign":[],"jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":{"subtitle":"Luca Russo racconta Agnese e gli altri. \u201cVite non degne di essere vissute\u201d accolte e salvate","format":"standard","video":"","gallery":"","source_name":"","source_url":"","via_name":"","via_url":"","override":[{"single_blog_custom":"","sidebar":"","second_sidebar":"","share_position":"","share_float_style":"","post_date_format":"","post_date_format_custom":"","post_reading_time_wpm":"","zoom_button_out_step":"1","zoom_button_in_step":"1","number_popup_post":"1"}],"image_override":[{"single_post_thumbnail_size":"","single_post_gallery_size":""}],"trending_post_position":"","trending_post_label":"","sponsored_post_label":"","sponsored_post_name":"","sponsored_post_url":"","sponsored_post_logo":"","sponsored_post_desc":""},"jnews_primary_category":{"id":"817"},"jnews_social_meta":{"fb_title":"","fb_description":"","fb_image":"","twitter_title":"","twitter_description":"","twitter_image":""},"jnews_override_counter":{"view_counter_number":"0","share_counter_number":"0","like_counter_number":"0","dislike_counter_number":"0"},"footnotes":""},"categories":[951,817],"tags":[698,1717,806,7993],"class_list":["post-58668","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-foreground-it","category-vita","tag-aborto","tag-disabilita","tag-famiglia","tag-vetrina"],"yoast_head":"\nLa bellezza delle vite fragili - "iFamNews"<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Luca Russo racconta Agnese e gli altri. \u201cVite non degne di essere vissute\u201d accolte e salvate. 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