{"id":146213,"date":"2022-06-02T00:00:00","date_gmt":"2022-06-02T04:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ifamnews.com\/?p=146213"},"modified":"2022-06-02T07:15:18","modified_gmt":"2022-06-02T11:15:18","slug":"tafida-e-l-italia-un-legame-fecondo-e-inscindibile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ifamnews.com\/it\/tafida-e-l-italia-un-legame-fecondo-e-inscindibile","title":{"rendered":"Tafida e l\u2019Italia: un legame fecondo e inscindibile"},"content":{"rendered":"\n<p>Viviamo tempi incredibili in cui la battaglia per la vita umana, dal concepimento alla morte naturale, sembra a un punto di svolta. Di questa battaglia il fulcro \u00e8 l&#8217;anglosfera: mentre negli Stati Uniti d\u2019America si attende il <a href=\"https:\/\/ifamnews.com\/it\/clamoroso-la-corte-suprema-usa-ferma-l-aborto\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">pronunciamento della Corte Suprema sull\u2019aborto a livello federale<\/a>, nel Regno Unito l\u2019attenzione \u00e8 focalizzata sul destino dei <a href=\"https:\/\/ifamnews.com\/it\/uccisioni-seriali-di-piccoli-innocenti\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">pazienti giudicati \u2012 a torto o a ragione \u2012<\/a> incurabili, ovvero sulle vite che molti medici, con cinismo agghiacciante, giudicano \u00abfutili\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Una di queste vite, giovanissime, che sta sul crinale del sacrificio in nome del \u00abmiglior interesse\u00bb \u00e8 quella di <a href=\"https:\/\/ifamnews.com\/it\/archie-tra-una-settimana-si-decide-il-suo-destino\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Archie Battersbee<\/a>. A favore del dodicenne londinese, vittima di un trauma cerebrale, gioca il precedente dell\u2019Alta Corte di Londra, che nel 2019, autorizz\u00f2 le cure a beneficio della piccola <a href=\"https:\/\/ifamnews.com\/it\/tafida-raqeeb-la-mamma-ad-ifamnews-trattare-bambini-con-la-sua-malattia-ora-possibile\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Tafida<\/a><a href=\"https:\/\/ifamnews.com\/it\/tafida-raqeeb-la-mamma-ad-ifamnews-trattare-bambini-con-la-sua-malattia-ora-possibile\"> Raqeeb<\/a>. Dopo il suo <a href=\"https:\/\/www.gaslini.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">ricovero all&#8217;ospedale \u00abGaslini\u00bb di Genova<\/a>, la bimba anglo-pakistana ha iniziato subito a migliorare e ora, dopo quasi tre anni, i suoi progressi sono sbalorditivi.<\/p>\n\n\n\n<p>I genitori di Tafida, Mohammed Raqeeb e Shelina Begum, non si sono mai arresi e, dopo aver ottenuto quello che desideravano \u2012 cio\u00e8 le cure per la figlia \u2012 non si sono fermati. Infatti la grande generosit\u00e0 ricevuta, in termini di assistenza sanitaria ma anche di affetto, sostegno morale e aiuti economici, andava in qualche modo restituita.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-aiutare-i-bambini-a-vivere\"><strong>Aiutare i bambini a vivere<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Mohammed e Shelina hanno quindi dato vita, a Londra, alla <a href=\"https:\/\/tr-foundation.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Tafida Raqeeb Foundation<\/a>. Suo scopo statutario \u00e8 aiutare i bambini che si trovino nelle medesime condizioni della figlia. Perch\u00e9 a tutti i bimbi colpiti da lesione cerebrale va data (a differenza di quanto avviene in molti ospedali pediatrici del Regno Unito) la \u00abpossibilit\u00e0 di continuare a vivere\u00bb: un messaggio forte e chiaro che Shelina Begum ha lanciato al mondo il 17 maggio, proprio in Italia, a Roma, durante la presentazione ufficiale della Tafida Raqeeb Foundation in Senato.<\/p>\n\n\n\n<p>Shelina non ha n\u00e9 dubbi n\u00e9 mezzi termini: il Regno Unito \u00e8 \u00abcarente di strutture di base atte ad accogliere i bambini colpiti da lesione cerebrale\u00bb. Quindi \u00e8 necessario sopperire diversamente, privatamente attraverso un&#8217;iniziativa che aiuti i piccoli malati, ma che pure metta in contatto fra loro i migliori specialisti in neurologia a livello internazionale. La patologia di cui soffre Tafida, cos\u00ec come quella che affligge Archie, necessita infatti di tempi molto lunghi, inconciliabili con la freatta di morte che anima molti. Ma, comunque sia, al netto dell\u2019incertezza sul futuro di quei bimbi, offrire loro un trattamento che si prenda cura di loro vale sempre e comunque la pena.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"alignleft size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002-1024x768.jpeg\" alt=\"Tafida Raqueeb, \u00abPremio al coraggio\u00bb\" class=\"wp-image-146249\" width=\"512\" height=\"384\" srcset=\"https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002-1024x768.jpeg 1024w, https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002-768x576.jpeg 768w, https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002-1536x1152.jpeg 1536w, https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002-750x563.jpeg 750w, https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002-1140x855.jpeg 1140w, https:\/\/ifamnews.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/signal-2022-06-01-185327_002.jpeg 1600w\" sizes=\"(max-width: 512px) 100vw, 512px\" \/><figcaption>Il \u00abPremio al coraggio\u00bb tributato alla piccola malata<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p>Insignita del \u00abPremio al coraggio\u00bb per iniziativa del senatore Simone Pillon, la piccola Tafida ha insomma trovato riparo e amici in Italia. E la mamma, Shelina, ad \u00abiFamNews\u00bb dice che l&#8217;evento di lancio nel Senato \u00e8 stato altamento significativo, cos\u00ec come davvero importante conoscerne il presidente, Maria Elisabetta Alberti Casellati: \u00ab\u00c8 stato un privilegio essere stata invitata a conoscerla. Anche lei \u00e8 una mamma e ha compreso i sacrifici che ho fatto per lanciare la Fondazione. Mi ha fatto un dono molto speciale, di grande significato, di cui far\u00f2 tesoro\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>L\u2019insospettabile forza delle vite fragili<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Il punto di svolta nell\u2019attivit\u00e0 della Tafida Raqeeb Foundation \u00e8 ovviamente la campagna <a href=\"https:\/\/www.paypal.com\/donate\/?hosted_button_id=C7P5ZF6KBHAFN\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">raccolta fondi<\/a>. Inaugurata il 22 marzo, mira a raccogliere quanto necessario per allestire e avviare un centro riabilitativo neurologico in grado di ospitare almeno una ventina di piccoli pazienti, provenienti per lo pi\u00f9 da famiglie povere. Per il progetto sono necessari 25 milioni di sterline e davvero chiunque pu\u00f2 contribuire.<\/p>\n\n\n\n<p>Lo spirito della Fondazione \u00e8 peraltro netto: \u00abOgni bambino pu\u00f2 avere la possibilit\u00e0 di affrontare quella malattia o quell&#8217;incidente che ne modifichino la condizione neurologica devastandone la vita\u00bb, annuncia decisa la<em> homepage<\/em>. Perch\u00e9 c\u2019\u00e8 una forza nascosta in questi bambini cos\u00ec apparentemente fragili, un desiderio di vivere e di lottare che, a quanto pare, sfugge alla maggior parte dei medici e del personale sanitario, ma non ai loro genitori.<\/p>\n\n\n\n<p>La mamma di Tafida dice che la Fondazione intitolata alla figlia vuole dare \u00abvoce a chi non ha voce\u00bb. La solidariet\u00e0 fra le famiglie unite nella e dalla sofferenza, sostenute da medici non pregiudiziali, poco burocrati e molto aperti alla vita, \u00e8 solo il primo passo per sconfiggere la rassegnazione che la \u00abcultura di morte\u00bb sta imponendo alla societ\u00e0 in cui viviamo e ai suoi sistemi sanitari.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le molte Tafida che non conosciamo hanno bisogno di aiuto. 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