{"id":59234,"date":"2021-03-22T01:00:00","date_gmt":"2021-03-22T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ifamnews.com\/?p=59234"},"modified":"2021-03-11T05:34:03","modified_gmt":"2021-03-11T10:34:03","slug":"die-sch-nheit-des-zerbrechlichen-lebens","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ifamnews.com\/de\/die-sch-nheit-des-zerbrechlichen-lebens","title":{"rendered":"Die Sch\u00f6nheit des zerbrechlichen Lebens"},"content":{"rendered":"\n

Die kleine Agnese, siebeneinhalb Jahre alt, hat eine angeborene Mikrozephalie. Au\u00dferdem leidet sie an medikamentenresistenter Epilepsie, kann weder sehen noch sprechen und kann nur \u00fcber kleine Schl\u00e4uche ern\u00e4hrt werden, die direkt an ihren Magen und Darm angeschlossen sind. Sein Leben ist eines jener Leben, die nach dem Orwellschen Prinzip des \u201ebesten Interesses\u201c unterdr\u00fcckt werden sollten: kurz gesagt, ein Leben, das nicht lebenswert<\/strong> ist<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Und doch ist Agnese in ihrem Ungl\u00fcck ein sehr gl\u00fcckliches Kind. Nicht nur, weil sie viel l\u00e4nger lebt, als ihre Kinder\u00e4rzte vorausgesehen hatten, sondern vor allem, weil sie eine au\u00dfergew\u00f6hnliche Adoptivfamilie gefunden hat. \u201eDieses kleine M\u00e4dchen wurde \u201amit einer Zeituhr\u2018 geboren\u201c, erz\u00e4hlt ihr Vater, Luca Russo, iFamNews<\/em>. \u201eAls sie sie uns \u00fcbergaben, sagten sie uns, wir sollten uns bereit machen, denn da sie kleine Br\u00fcder hatte, die von der gleichen Pathologie betroffen waren, h\u00e4tte sie nicht mehr als zweieinhalb, maximal drei Jahre gelebt. Wir lieben sie von ganzem Herzen und Agnese gibt uns auch in ihrem Schweigen die Sch\u00f6nheit des Lebens zur\u00fcck, die man nur begreifen kann, wenn man mit ihr lebt.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Agnese ist nicht das einzige \u201ezerbrechliche\u201c Kind, das von Luca und Laura Russo adoptiert wurde. Das Paar, das seit 1998 verheiratet ist, lernte sich im Rahmen der Gemeinschaft Papst Johannes XXIII. kennen, die von dem Diener Gottes Don Oreste Benzi (1925-2007) gegr\u00fcndet wurde. Sie leben in Assisi, in einer Hausfamilie, die in 23 Jahren, f\u00fcr l\u00e4ngere oder k\u00fcrzere Zeitr\u00e4ume, ein paar Dutzend Menschen aufgenommen hat, darunter Erwachsene und Kinder, die alle eine Eigenschaft gemeinsam haben: \u201eausrangiertes Leben\u201c zu sein. \u201eEinige dieser Kinder sind jetzt im Himmel\u201c, f\u00e4hrt Herr Russo fort. \u201eSie haben uns mit ihrer Anwesenheit beehrt und uns erlaubt, die Horizonte des Lebens mit einem anderen Auge zu betrachten, der Bedeutung und W\u00fcrde der Dinge, die im Leben wirklich wichtig sind, eine andere Tiefe zu geben.\u201c Zurzeit besteht die Familie Russo aus etwa f\u00fcnfzehn Personen, darunter Lucas achtzigj\u00e4hrige Eltern, seine beiden leiblichen T\u00f6chter im Alter von 20 und 19 Jahren, seine zahlreichen Adoptiv- oder Pflegekinder und ein Erwachsener, ein ehemaliger H\u00e4ftling, der als Freiwilliger im Heim t\u00e4tig ist.<\/p>\n\n\n\n

Luca hat das Buch \u201eQuanta bellezza\u201c gewidmet. Ein Loblied auf zerbrechliche K\u00f6rper und die Kultur der F\u00fcrsorge, ein Essay, der neben der konkreten Erfahrung des Alltags eine Lebensphilosophie vorschl\u00e4gt, die ganz auf der Kultur des Schenkens basiert. Dies ist eine Kultur, die sicher nicht auf sch\u00f6nen Worten basiert, sondern auf Selbstaufopferung und radikalen Entscheidungen, die das Herz ersch\u00fcttern und treffen.<\/p>\n\n\n\n

\u201eAgnes gibt uns die Gnade, schlaflose N\u00e4chte f\u00fcr sie zu verbringen\u201c, sagt ihr Vater mit einem Anflug von gesundem Stolz, \u201eunsere Beine und Handgelenke zittern zu lassen, wenn sie von pl\u00f6tzlichen Fieberkrisen oder epileptischen Anf\u00e4llen gepackt wird. Es erlaubt uns jedoch, die kleinen Dinge des Lebens zu erfassen, die den Unterschied in der Sch\u00f6nheit ausmachen. Daher auch der Titel des Buches: Wir haben erkannt, dass so viel Sch\u00f6nes durch unsere Arme gegangen ist und sie immer noch ausf\u00fcllt. Ich glaube, dass diejenigen, die es lesen, ihre eigene Sch\u00f6nheit wiederentdecken k\u00f6nnen, sogar in der Zerbrechlichkeit ihres eigenen Lebens, und sich deshalb getr\u00f6stet f\u00fchlen.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Ein gl\u00fccklicher Zufall: Das Buch Quanta<\/em> bellezza<\/em> erschien am 9. Februar, dem Nationalfeiertag f\u00fcr vegetative Staaten. Dieser Termin war \u00fcberhaupt nicht geplant, aber tats\u00e4chlich befindet sich die kleine Agnese in einem Zustand des \u201eminimalen Bewusstseins\u201c. \u201eSie hat kein Selbstbewusstsein\u201c, erkl\u00e4rt ihr Adoptivvater, \u201edeshalb ist es auch schwierig, ihr p\u00e4dagogische Anregungen zu geben. Wir geben ihr Haltungsgymnastik und Atemphysiotherapie, mit Dehnung der Sehnen: sie l\u00e4sst sich manipulieren, sie lebt diese Erfahrung passiv. Sie ist einer dieser K\u00f6rper ohne \u201eSchwerkraft\u201c, ohne \u201espezifisches Gewicht\u201c, die nur darauf warten, am Boden verankert zu werden, um zu sp\u00fcren, dass wir an ihrer Seite sind. Der Weg, diesen Gesch\u00f6pfen ihre W\u00fcrde zur\u00fcckzugeben, ist unsere Anwesenheit, unser Opfer, die Beziehung, die wir zu ihnen aufbauen und die allen anderen bezeugt, dass es dort einen Menschen gibt.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Zus\u00e4tzlich zu Agnese haben Luca und Laura Russo ein weiteres Kind mit einem sehr schweren Syndrom adoptiert. \u201eEr kam in einem sehr kritischen Zustand zu uns und zeigt jetzt gro\u00dfe Aussichten auf Besserung, trotz einer Krankheit, die er f\u00fcr den Rest seines Lebens mit sich tragen wird\u201c, sagt Russo. \u201eSeit 22 Jahren beherbergen wir auch einen Jungen, der nach einem Autounfall im Rollstuhl sitzt, und einen blinden Jungen: auch er ist seit 22 Jahren bei uns, seit seiner Geburt. Seit 12 Jahren beherbergen wir einen ehemaligen Str\u00e4fling, der w\u00e4hrend seiner Halbfreiheit zum ersten Mal zu uns kam: Danach entschied er sich, als Freiwilliger im Haus der Familie zu bleiben. Dann gibt es noch zwei Zwillinge in ihren Zwanzigern, urspr\u00fcnglich aus Tansania, die zu uns kamen, als sie 4 Jahre alt waren, und zwei Schwestern, jetzt erwachsen, die wir 1998 aufgenommen haben. Zwei unserer Adoptivkinder sind heute im Himmel. Einer von ihnen (dem ich im Buch den fiktiven Namen Alfredo gegeben habe), lebte tracheotomiert und an Maschinen angeschlossen: er verlie\u00df uns 2015, nachdem seine Krankheit degeneriert war.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Die beiden leiblichen T\u00f6chter von Luca und Laura wurden geboren, als ihre Eltern bereits andere Kinder in ihrem Haus willkommen hie\u00dfen. Sie atmeten daher sofort die untypische Atmosph\u00e4re einer gro\u00dfen und \u201ebesonderen\u201c Familie. \u201eF\u00fcr sie ist unsere eine normale Familie\u201c, vertraut der Vater an. \u201eErst in der Grundschule, als sie anfingen, in die H\u00e4user ihrer Klassenkameraden zu gehen, fiel ihnen auf, dass es Familien mit nur drei Personen gab, die mit laufendem Fernseher zu Abend a\u00dfen. Dann kamen sie zur\u00fcck und sagten: \u201aMamma mia, Daddy, wie traurig und wie still!.\u2018 F\u00fcr sie war die Allt\u00e4glichkeit des Lebens immer der Hauch von Verwirrung\/Festlichkeit eines Hauses, in dem man mit mindestens 15-16 Personen zu Abend isst…\u201c<\/p>\n\n\n\n

In dem Buch schreibt Luca Russo: \u201eEuthanasie wird von denen angerufen, die den Schl\u00fcssel zum Gl\u00fcck verloren haben. Und es ist wahr, dass den Schl\u00fcssel, der die T\u00fcren zu einem gl\u00fccklichen Leben \u00f6ffnet, auch derjenige besitzt, der eine ganze Existenz in Abh\u00e4ngigkeit vom Leben eines anderen lebt.\u201c Seinen Widerstand gegen die Kultur des Wegwerfens erkl\u00e4rt er folgenderma\u00dfen:<\/p>\n\n\n\n

\u201eIch kann auf andere angewiesen sein, weil ich keine Augen zum Sehen habe, weil ich tracheotomiert bin oder mich mit PEG ern\u00e4hre. Die Abh\u00e4ngigkeit vom anderen ist in den Augen derer, die f\u00fcr Selbstbestimmung um jeden Preis eintreten, eine echte Blasphemie, die dieses Prinzip auf die Spitze treibt. Damit verleugnen sie die W\u00fcrde des Lebens in v\u00f6lliger Abh\u00e4ngigkeit von anderen und legitimieren deren Unterdr\u00fcckung. Stattdessen kann auch ein \u201aabh\u00e4ngiges\u2018 Leben zu einem sch\u00f6nen Leben werden. Wenn wir nur in der Lage w\u00e4ren, eine Gesellschaft aufzubauen, die nicht mehr egoistisch und egozentrisch ist, sondern eine solidarische, in der die Starken mit den Schwachen verschmelzen und sich um sie k\u00fcmmern, h\u00e4tten wir den Schl\u00fcssel zum Zugang zum Gl\u00fcck f\u00fcr alle gefunden.\u201c<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u201eEuthanasie wird von Menschen gef\u00f6rdert, die den Schl\u00fcssel zum Gl\u00fcck des Lebens verloren haben.\u201c Luca Russo erz\u00e4hlt von Agnese, einem \u201eNicht lebenswerten Leben\u201c <\/p>\n","protected":false},"author":545,"featured_media":58675,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"mc4wp_mailchimp_campaign":[],"jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":{"subtitle":"\u201eEuthanasie wird von Menschen gef\u00f6rdert, die den Schl\u00fcssel zum Gl\u00fcck des Lebens verloren haben.\u201c Luca Russo erz\u00e4hlt von Agnese, einem \u201eNicht lebenswerten Leben\u201c ","format":"standard","video":"","gallery":"","source_name":"","source_url":"","via_name":"","via_url":"","override":[{"single_blog_custom":"","sidebar":"","second_sidebar":"","share_position":"","share_float_style":"","post_date_format":"","post_date_format_custom":"","post_reading_time_wpm":"","zoom_button_out_step":"1","zoom_button_in_step":"1","number_popup_post":"1"}],"image_override":[{"single_post_thumbnail_size":"","single_post_gallery_size":""}],"trending_post_position":"","trending_post_label":"","sponsored_post_label":"","sponsored_post_name":"","sponsored_post_url":"","sponsored_post_logo":"","sponsored_post_desc":""},"jnews_primary_category":{"id":"820"},"jnews_social_meta":{"fb_title":"","fb_description":"","fb_image":"","twitter_title":"","twitter_description":"","twitter_image":""},"jnews_override_counter":{"view_counter_number":"0","share_counter_number":"0","like_counter_number":"0","dislike_counter_number":"0"},"footnotes":""},"categories":[816,820,811],"tags":[9388,1906,9012,9377,7161,9013,8000],"class_list":["post-59234","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-breaking-news-de","category-leben","category-foreground-de","tag-aborto-de","tag-abtreibung","tag-behindert","tag-disabilita-de","tag-famiglia-de","tag-schoenheit","tag-vetrina-de"],"yoast_head":"\nDie Sch\u00f6nheit des zerbrechlichen Lebens - 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