{"id":117252,"date":"2022-01-25T02:00:00","date_gmt":"2022-01-25T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ifamnews.com\/?p=117252"},"modified":"2022-01-24T07:50:25","modified_gmt":"2022-01-24T12:50:25","slug":"-unsere-tochter-mit-down-syndrom-hat-uns-besser-gemacht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ifamnews.com\/de\/-unsere-tochter-mit-down-syndrom-hat-uns-besser-gemacht","title":{"rendered":"\u201eUnsere Tochter mit Down-Syndrom hat uns besser gemacht.\u201c"},"content":{"rendered":"\n

Ein au\u00dfergew\u00f6hnlicher und edler Dienst am Leben ist in Spanien durch eine einfache Instagram-Seite<\/a> entstanden. Alles begann auf Initiative von Mar\u00eda Doussinague, Mutter von drei Kindern, von denen das letzte, Marieta, das Down-Syndrom hat. Als sie es w\u00e4hrend ihrer Schwangerschaft erfuhr, war das ein schwieriger Moment. Die Entscheidung, diese Tochter zur Welt zu bringen, stand jedoch nie in Frage, trotz des Drucks von au\u00dfen und unaufgeforderter Vorschl\u00e4ge. Schlie\u00dflich wurde Marieta, die gerade neun Jahre alt geworden war, geboren und es war die „beste Entscheidung“, die ihre Mutter treffen konnte. „Ich habe es nie bereut und jetzt habe ich eine Tochter, die mich und alle um mich herum sehr gl\u00fccklich macht“, sagt Frau Doussinague in einem Interview mit dem Sender \n El Rosario de las 11 pm<\/a>\n<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

(Weniger als) einer von hundert schafft es<\/strong><\/p>\n\n\n\n

In den neun Jahren von Marietas Leben haben ihre Mutter Maria und ihr Vater Cesar so viel wie m\u00f6glich versucht, sich mit Hunderten von anderen Familien von Kindern mit Trisomie 21 zu vernetzen. Von den 400 Familien, die ich kenne“, erkl\u00e4rt Maria, „hat etwa die H\u00e4lfte Kinder mit Down-Syndrom, die auf die Welt kamen, weil es keine pr\u00e4natale Diagnose gab und die M\u00fctter es w\u00e4hrend der Geburt erfuhren. Wenn viele dieser Familien heute w\u00e4hrend der Schwangerschaft ein behindertes Kind entdeckten, „w\u00fcrden die meisten von ihnen leider abtreiben“. Statistiken der spanischen Stiftung f\u00fcr das Down-Syndrom<\/a> zeigen au\u00dferdem, dass von den rund 400.000 Kindern, die jedes Jahr in Spanien geboren werden, nur 150 das Down-Syndrom haben<\/a>: Fast 100 % von ihnen werden abgetrieben. Marieta geh\u00f6rt also zu den anderen 0,000…%.<\/p>\n\n\n\n

Als Mar\u00eda die Diagnose ihrer Tochter erhielt, wurde ihr sofort klar, dass das gr\u00f6\u00dfte Problem nicht das Down-Syndrom selbst war, sondern der Mangel an Informationen. Daraufhin setzte sie sich eine Mission: „Die Welt so zu ver\u00e4ndern, dass Kinder mit Down-Syndrom nicht nur geboren, sondern auch willkommen gehei\u00dfen werden“. Die Seite \n Das Chromosom von Marieta<\/a>\n<\/em> wurde daher mit der Absicht ins Leben gerufen, „Mythen zu zerst\u00f6ren“ und „den Wert von Behinderung in unserer Gesellschaft zu zeigen“, erkl\u00e4rt sie.<\/p>\n\n\n\n

Das Leben eines Kindes mit Down-Syndrom ist sicherlich nicht einfach, aber es kann wundersch\u00f6n sein und es ist sicherlich ein lebenswertes Leben, nicht mehr und nicht weniger als jedes andere. Die Bilder der kleinen Marieta in ihrem Alltag sind unglaublich z\u00e4rtlich und haben bisher mehr als 10.000 Follower<\/em> gewonnen. Es sind Fotos, die Marietas Leben als das zeigen, was es ist: ein normales Kind, das mit Freude alles erlebt, was Gleichaltrige tun. Die Mutter war unendlich dankbar f\u00fcr die Aufmerksamkeit, die der Instagram-Seite und dem Thema Down-Syndrom im Allgemeinen entgegengebracht wurde. „Sie haben in Marieta ein Licht in ihrem Leben gesehen“, sagt die Mutter der vielen, die ihr im gleichen Zustand folgen: „den Weg, den ihr Kind gehen wird, und die Hoffnung zu sehen, wie ein kleines M\u00e4dchen gl\u00fccklich sein kann, das spricht, lacht und spielt wie jedes andere Kind“.<\/p>\n\n\n\n

Ein gl\u00fcckliches Kind<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Marietas Mutter und Vater haben nie gedacht: „Warum ich?“. Sie erleben das Down-Syndrom ihrer kleinen Tochter eher als Zustand und Gegebenheit denn als „Drama“. „Sie l\u00e4sst mich wachsen und ein viel besseres Leben f\u00fchren, als wenn es Marieta nicht gegeben h\u00e4tte. Diese Tochter, die Gott meiner Familie geschickt hat, hat uns besser gemacht“, bekr\u00e4ftigt Maria in der \u00dcberzeugung, dass ein Kind mit Down-Syndrom gl\u00fccklich sein kann, ohne seinen Geschwistern jemals zur Last zu fallen“. Die Zeugenaussagen der Familie Doussinague best\u00e4tigen, dass dies m\u00f6glich ist.<\/p>\n\n\n\n

Marieta bereitet sich derzeit auf ihre Erstkommunion vor und kennt, wie ihre Mutter berichtet, „trotz ihrer Sprachschwierigkeiten das Vaterunser und das Ave Maria perfekt“. Das M\u00e4dchen hat bereits eine eigene Religiosit\u00e4t entwickelt und ihre Eltern sehen sie mit Hingabe beten. „Sie liebt den Religionsunterricht, sie kennt das Leben von Jesus, Maria und Josef, sie mag auch alles, was mit Weihnachten zu tun hat, die Heiligen Drei K\u00f6nige und kennt alle Weihnachtslieder“, sagt ihre Mutter. „Sie hat uns gelehrt, das Leben zu genie\u00dfen, alles zu feiern, die kleinen und gro\u00dfen Fortschritte, und jedes Detail dessen, was wir haben, zu sch\u00e4tzen“ und „das wirklich Wichtige im Leben im Auge zu behalten und die kleinen Dinge zu vergessen, die nicht notwendig sind. Marieta hat uns das alles beigebracht“, schlie\u00dft die Mutter.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Mar\u00eda Doussinague widmete der kleinen Marieta eine Instagram-Seite, um anderen Familien Mut zu machen.<\/p>\n","protected":false},"author":545,"featured_media":117224,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"mc4wp_mailchimp_campaign":[],"jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":{"subtitle":"Mar\u00eda Doussinague widmete der kleinen Marieta eine Instagram-Seite, um anderen Familien Mut zu machen.","format":"standard","video":"","gallery":"","source_name":"","source_url":"","via_name":"","via_url":"","override":[{"template":"1","single_blog_custom":"","parallax":"1","fullscreen":"1","layout":"right-sidebar","sidebar":"default-sidebar","second_sidebar":"default-sidebar","sticky_sidebar":"1","share_position":"top","share_float_style":"share-monocrhome","show_share_counter":"1","show_view_counter":"1","show_featured":"1","show_post_meta":"1","show_post_author":"1","show_post_author_image":"1","show_post_date":"1","post_date_format":"default","post_date_format_custom":"Y\/m\/d","show_post_category":"1","post_reading_time_wpm":"300","zoom_button_out_step":"2","zoom_button_in_step":"3","show_post_tag":"1","show_prev_next_post":"1","show_popup_post":"1","number_popup_post":"1"}],"image_override":[{"single_post_thumbnail_size":"crop-500","single_post_gallery_size":"crop-500"}],"trending_post_position":"meta","trending_post_label":"Trending","sponsored_post_label":"Sponsored by","sponsored_post_name":"","sponsored_post_url":"","sponsored_post_logo":"","sponsored_post_desc":""},"jnews_primary_category":{"id":"770"},"jnews_social_meta":{"fb_title":"","fb_description":"","fb_image":"","twitter_title":"","twitter_description":"","twitter_image":""},"jnews_override_counter":{"view_counter_number":"0","share_counter_number":"0","like_counter_number":"0","dislike_counter_number":"0"},"footnotes":""},"categories":[816,770,811],"tags":[15109],"class_list":["post-117252","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-breaking-news-de","category-familie","category-foreground-de","tag-down-syndrom-de-2"],"yoast_head":"\n\u201eUnsere Tochter mit Down-Syndrom hat uns besser gemacht.\u201c - 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