{"id":112753,"date":"2022-01-11T01:00:00","date_gmt":"2022-01-11T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ifamnews.com\/?p=112753"},"modified":"2022-01-09T04:45:42","modified_gmt":"2022-01-09T09:45:42","slug":"immer-mehr-todespillen-in-den-usa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ifamnews.com\/de\/immer-mehr-todespillen-in-den-usa","title":{"rendered":"Immer mehr \u201eTodespillen\u201c in den USA"},"content":{"rendered":"\n

Die Kombination aus Pandemie und Biden-Regierung hat in den Vereinigten Staaten erneut zu einer Senkung der Hemmschwelle gef\u00fchrt, diesmal in Bezug auf Abtreibung. Die Food and Drug Administration (FDA)<\/a> <\/em>– die f\u00fcr die Regulierung von Lebensmitteln und Pharmazeutika zust\u00e4ndige Regierungsbeh\u00f6rde, die dem Gesundheitsministerium untersteht – hat eine Lockerung der Anwendungsbeschr\u00e4nkungen f\u00fcr Mifepriston angek\u00fcndigt. Der Wirkstoff, in Kombination mit Misoprostol, wird nun f\u00fcr Abtreibungen bis zur zehnten Schwangerschaftswoche, d.h. der zehnten Lebenswoche eines Babys im Mutterleib, zugelassen. Diese Entscheidung geht Hand in Hand mit der im April getroffenen Ma\u00dfnahme, die es erlaubt, sich Abtreibungspillen per Rezept nach Hause<\/a> schicken zu lassen. Eine Ausnahme bildet Texas<\/a>, denn dort ist dies gesetzlich verboten. In der Vergangenheit mussten die Frauen die \u201eTodespillen\u201c pers\u00f6nlich abholen.<\/p>\n\n\n\n

Im letzten Jahr der Trump-Regierung, das mit dem ersten Jahr der Pandemie zusammenfiel, \u00fcbten die Abtreibungsbef\u00fcrworter Druck aus und erreichten die Zulassung des Medikamentenversandes. Dabei nutzten sie CoViD-19 als Vorwand, um in Wirklichkeit die Durchf\u00fchrung von Schwangerschaftsabbr\u00fcchen zu vereinfachen und diese komplett im Privaten zug\u00e4nglich zu machen. Trump focht die Ma\u00dfnahme an und legte Berufung beim US Supreme Court<\/a> ein. Dieser gab ihm Recht. Drei Monate nach Amtsantritt kehrte Joe Biden jedoch die Entscheidung um und liberalisierte den Vertrieb.<\/a><\/p>\n\n\n\n

Angesichts der Abtreibungsbeschr\u00e4nkungen in vielen republikanisch gef\u00fchrten Bundesstaaten, vor allem in Texas<\/a>, und der \u00fcberf\u00e4lligen Entscheidung des Obersten Gerichtshofs<\/a> macht sich unter den Abtreibungsbef\u00fcrwortern Nervosit\u00e4t breit. Daher haben sie Druck auf die FDA ausge\u00fcbt, Beschr\u00e4nkungen hinsichtlich der chemischen Abtreibung aufzuheben. Aktuell nutzen etwa 40 % der Frauen, die sich f\u00fcr einen freiwilligen Schwangerschaftsabbruch entscheiden, diese Abtreibungsmethode.<\/p>\n\n\n\n

\u201eDa das Urteil Roe vs. Wade am seidenen Faden h\u00e4ngt, ist es besonders dringend, dass die US-Regierung alles in ihrer Macht Stehende tut, um den wissenschaftlichen Erkenntnissen zu folgen und den Zugang zu diesem sicheren und wirksamen Medikament auszuweiten\u201c, erkl\u00e4rte Julia Kaye, Anw\u00e4ltin der American Civil Liberties Union<\/em>, in Bezug auf Mifepriston und sprach damit f\u00fcr alle Liberalen.<\/p>\n\n\n\n

Die Bef\u00fcrworter des Lebensschutzes hingegen machen sich \u00fcber die gesundheitlichen Risiken f\u00fcr die Schwangeren Sorgen, da eine Kontrolle nur schlecht bis gar nicht erfolgen kann. \u201eEs gibt nicht ohne Grund eine Reihe von Sicherheitsvorkehrungen\u201c, betonte Melanie Israel, politische Analystin am DeVos Center for Religion and Civil Society<\/em> der Heritage Foundation<\/em> in Washington. \u201eDie Abtreibungsindustrie versucht doch tats\u00e4chlich, diesen historischen Moment auszunutzen, um wichtige Beschr\u00e4nkungen zu beseitigen, Abtreibungspillen leichter zug\u00e4nglich zu machen und deren Verwendung st\u00e4rker zu verbreiten.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Die Biden-Administration plant in Absprache mit der FDA, Mifepriston aus dem Protokoll zur Risikobewertung und -minderung (Risk Evaluation and Mitigation Strategy – REMS)<\/a> zu streichen, das die FDA selbst verwendet, um sicherzustellen, dass Arzneimittel stets mehr Nutzen als Nebenwirkungen aufweisen.<\/p>\n\n\n\n

Dieses Vorhaben wurde von Robert Califf, Bidens Kandidat f\u00fcr die Leitung der FDA, bei einer Anh\u00f6rung im Senat<\/a> erl\u00e4utert. Califf sagte, dass die REMS-Pr\u00fcfung in Hinblick auf  Mifepriston \u201ebald abgeschlossen sein wird\u201c und zeigte sich zuversichtlich, dass \u201edie Mitarbeiter der FDA die j\u00fcngsten verf\u00fcgbaren Erkenntnisse und wissenschaftlichen Methoden f\u00fcr eine optimale Entscheidungsfindung ber\u00fccksichtigen werden\u201c.<\/p>\n\n\n\n

Einw\u00e4nde wurden vom republikanischen Senator Roger Marshall erhoben, der als Geburtshelfer und Gyn\u00e4kologe die negativen Auswirkungen des Wirkstoffs auf die Gesundheit seiner Patientinnen ansprach. \u201eIch bin sehr beunruhigt \u00fcber den leichtfertigen Umgang des Gesundheitssystems mit der Verschreibung von Ru486\u201c, sagte Marshall und wandte sich dann an Califf: \u201eSetzen Sie sich wirklich daf\u00fcr ein, dass das Medikament von \u00c4rzten verschrieben und gehandhabt wird oder wollen Sie, dass es wie Kamellen verteilt wird?\u201c<\/p>\n\n\n\n

\u00dcberraschenderweise ist die Best\u00e4tigung von Califfs Nominierung durch den US-Senat weder eine ausgemachte Sache noch wird sie von der gesamten Demokratischen Partei allgemein akzeptiert. Senator Bernie Sanders hat Califf beispielsweise beschuldigt, sich w\u00e4hrend seiner vorherigen Amtszeit als Regulierungsbeauftragter derselben Beh\u00f6rde bereichert zu haben, da er \u201e\u00fcber acht Millionen Dollar in Aktienpaketen von gro\u00dfen Pharmaunternehmen\u201c erhalten habe. Dem ehemaligen demokratischen Pr\u00e4sidentschaftskandidaten f\u00e4llt es daher schwer zu glauben, dass Califf als eine \u201eunabh\u00e4ngige und starke Stimme\u201c gegen die Macht der Pharmagiganten auftreten kann.<\/p>\n\n\n\n

Califf antwortete, er habe eine \u201esaubere Vergangenheit\u201c und versprach, \u201eder Schaffung von Ressourcen und Regeln f\u00fcr den Austausch medizinischer Informationen Priorit\u00e4t einzur\u00e4umen\u201c. Obwohl Califf zugab, dass dieser Vorschlag die Pers\u00f6nlichkeitsrechte beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnte, erkl\u00e4rte er, dass es im \u00f6ffentlichen Interesse sei, medizinischen Daten zu teilen, insbesondere im Hinblick auf die \u201en\u00e4chste Pandemie\u201c.<\/p>\n\n\n\n

In seiner gegenw\u00e4rtigen Funktion als Leiter der medizinischen Strategie und Politik hat Califf Ma\u00dfnahmen ergriffen, die das Risiko bergen, \u201emedizinisch-wissenschaftliche Diskurse, die nicht von seinem Netzwerk genehmigt sind, zu ersticken\u201c, so Life Site News<\/em><\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Allem Anschein nach will Califf unter dem Vorwand, Fake News im medizinischen Bereich zu bek\u00e4mpfen, wissenschaftliche Informationen nach seinen eigenen Vorstellungen auslegen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Die Kombination aus Pandemie und Biden-Regierung hat in den Vereinigten Staaten erneut zu einer Senkung der Hemmschwelle gef\u00fchrt, diesmal in Bezug auf Abtreibung. Die Food and Drug Administration (FDA) – die f\u00fcr die Regulierung von Lebensmitteln und Pharmazeutika zust\u00e4ndige Regierungsbeh\u00f6rde, die dem Gesundheitsministerium untersteht – hat eine Lockerung der Anwendungsbeschr\u00e4nkungen f\u00fcr Mifepriston angek\u00fcndigt. 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