{"id":102970,"date":"2021-11-04T01:00:00","date_gmt":"2021-11-04T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ifamnews.com\/?p=102970"},"modified":"2021-11-02T11:33:31","modified_gmt":"2021-11-02T15:33:31","slug":"deutschlands-kind-als-schaden-ist-eugenische-abtreibung-und-ein-offener-angriff-auf-menschen-mit-down-syndrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ifamnews.com\/de\/deutschlands-kind-als-schaden-ist-eugenische-abtreibung-und-ein-offener-angriff-auf-menschen-mit-down-syndrom","title":{"rendered":"Deutschlands \u201eKind als Schaden\u201c ist eugenische Abtreibung und ein offener Angriff auf Menschen mit Down-Syndrom"},"content":{"rendered":"\n

Interview mit Cornelia Kaminski, Leiterin der Pro-Life-Bewegung in Deutschland, exklusiv f\u00fcr iFamNews<\/em>. Das Gespr\u00e4ch f\u00fchrte unsere Mitarbeiterin und Autorin Kristina Artukovi\u0107.<\/p>\n\n\n\n

Vor einigen Monaten hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Finanzierung von nicht-invasiven pr\u00e4natalen Bluttests zur Erkennung von Trisomien wie dem Down-Syndrom genehmigt<\/a>. In der Praxis bedeutet dies, dass die Kosten f\u00fcr diesen Test ab 2022 bei jeder Schwangerschaft vollst\u00e4ndig von den Krankenkassen \u00fcbernommen werden. Die deutsche Down-Syndrom-Gemeinschaft, Bioethiker, Abtreibungsgegner und Kirchenvertreter bef\u00fcrchten, dass dies zu mehr Abtreibungen f\u00fchren wird, wobei Babys mit Down-Syndrom die Hauptleidtragenden sein werden. Wir haben Cornelia Kaminski zu diesem und anderen Themen der Anti-Eugenik- und Pro-Life-Bewegung in Deutschland befragt. Frau Kaminski ist die Bundesvorsitzende der Aktion Lebensrecht f\u00fcr Alle (ALfA)<\/a><\/em>, einer der traditionsreichsten und bekanntesten Pro-Life-Organisationen in Deutschland. <\/p>\n\n\n\n

Wie sehen der rechtliche Rahmen f\u00fcr eugenische Abtreibung in Deutschland und das \u00fcbliche pr\u00e4natale \u201eScreening-Protokoll\u201c aus?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cornelia Kaminski: Das Abtreibungsgesetz besagt, dass die Mutter die Schwangerschaft jederzeit bis zur Entbindung abbrechen darf, wenn absehbar ist, dass sie die Fortsetzung der Schwangerschaft die k\u00f6rperliche oder seelische Gesundheit der Mutter gef\u00e4hrdet. Die fr\u00fchere Formulierung wurde aus dem Gesetz gestrichen, da viele Organisationen und NGOs, die sich f\u00fcr die Rechte von Menschen mit Behinderungen einsetzen, aus naheliegenden Gr\u00fcnden dagegen waren. Im Grunde genommen wurde dieselbe Praxis einfach umbenannt.<\/p>\n\n\n\n

Den M\u00fcttern wird eine Beratung in Bezug auf die Diagnose des Kindes angeboten. Diese umfasst die Auseinandersetzung mit den medizinischen, psychologischen und sozialen Folgen der Diagnose. Zur Best\u00e4tigung der Diagnose ist au\u00dferdem ein weiteres Gutachten erforderlich. Die M\u00fctter m\u00fcssen \u00fcber die verschiedenen Aspekte der Diagnose informiert werden. Zudem haben sie Anspruch auf psychologische und soziale Beratung. Zwischen Diagnose und Beratung muss ein Zeitraum von mindestens drei Tagen liegen. Besonders hervorzuheben ist, dass die Schwangere nicht verpflichtet ist, sich an die verf\u00fcgbaren Beratungsstellen zu wenden, sie kann dies auch ablehnen. Es gibt keine Frist, nach der man das Kind nicht mehr abtreiben darf. Schwangerschaftsabbr\u00fcche aus medizinischen Gr\u00fcnden sind in Deutschland nicht illegal, w\u00e4hrend Schwangerschaftsabbr\u00fcche aus sozialen Gr\u00fcnden zwar offiziell gegen das Gesetz versto\u00dfen, aber nicht strafbar sind, sofern bestimmte Voraussetzungen erf\u00fcllt sind.<\/p>\n\n\n\n

Die offizielle Abtreibungsquote bei Kindern mit Down-Syndrom liegt bei 90 %: Das hei\u00dft, nur eines von zehn Kindern mit Down-Syndrom \u00fcberlebt das pr\u00e4natale Screening in Deutschland. Das \u00fcbliche Screening-Protokoll beginnt mit einem nicht-invasiven Screening-Bluttest in der neunten Schwangerschaftswoche. Da nicht alle Krankenversicherungen die Kosten daf\u00fcr \u00fcbernehmen, machen viele Schwangere diesen Test nicht. Meist j\u00fcngere Frauen verzichten darauf, weil sie nicht zur \u201eRisikogruppe\u201c z\u00e4hlen. In diesem Fall beginnt das Screening-Protokoll in der 12. Schwangerschaftswoche mit einem Ultraschall. Erkennt man etwas Auff\u00e4lliges, wird eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen. Eine Fruchtwasseruntersuchung ist in jedem Fall erforderlich, um eine eindeutige Diagnose zu stellen.<\/p>\n\n\n\n

Man muss wissen, dass es den \u00c4rzten bis vor kurzem erlaubt war, beliebig viele Ultraschallaufnahmen und fetale Bildgebungsuntersuchungen durchzuf\u00fchren. Seit dem 1. Januar dieses Jahres ist dies jedoch verboten. \u00c4rzte d\u00fcrfen jetzt nur noch Ultraschalluntersuchungen vornehmen, die zur Feststellung einer pr\u00e4natalen Diagnose dienen. Der so genannte \u201eBaby-TV\u201c-Ultraschall ist nun nicht mehr erlaubt. Au\u00dferdem d\u00fcrfen Hebammen keine Ultraschalluntersuchungen mehr durchf\u00fchren. Dies ist ein gro\u00dfer R\u00fcckschlag f\u00fcr die Pro-Life-Bewegung in Deutschland. Unsere Organisation hat fr\u00fcher kostenlose Ultraschalluntersuchungen angeboten, einfach um den Frauen zu zeigen, wie ihr Kind aussieht. Das d\u00fcrfen wir jetzt nicht mehr.<\/p>\n\n\n\n

Was wird nun in Deutschland hinsichtlich der Einf\u00fchrung von NIPT in die allgemeine Gesundheitsversorgung der Krankenkassen geschehen?<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

Cornelia Kaminski: Tats\u00e4chlich werden in Deutschland jetzt zwei Dinge passieren. Erstens wird der NIPT jeder Frau empfohlen. Man wird ihnen sagen: \u201eDas ist nur ein normaler Bluttest, nichts weiter\u201c. Au\u00dferdem wird er kostenlos sein. Und wenn der Test positiv ausf\u00e4llt, wird den M\u00fcttern eine Fruchtwasseruntersuchung zur eindeutigen Diagnose empfohlen.<\/p>\n\n\n\n

Zweitens hat der Bundesgerichtshof vor einigen Jahren entschieden, dass ein Arzt f\u00fcr Sch\u00e4den haftbar gemacht werden kann, die durch die Geburt eines behinderten Kindes verursacht werden, wenn er keine pr\u00e4natalen Tests vorgeschlagen oder zur Fruchtwasseruntersuchung geraten hat. Dies ist unter dem juristischen Schlagwort \u201eKind als Schaden\u201c bekannt. Folglich k\u00f6nnen \u00c4rzte nun finanziell zur Verantwortung gezogen werden und m\u00fcssen f\u00fcr die Kosten der Kinderbetreuung aufkommen. Daher sind die \u00c4rzte sehr daran interessiert, Schwangeren alle m\u00f6glichen Tests zu empfehlen. Es ist mittlerweile extrem schwierig, sich dem zu entziehen.<\/p>\n\n\n\n

Was ist nach der Einf\u00fchrung des NIPT zu erwarten und wie gehen die deutschen Lebensschutz-Organisationen, insbesondere die Aktion Lebensrecht f\u00fcr Alle e.V.<\/em>, mit diesem Thema um?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cornelia Kaminski: Wir m\u00fcssen damit rechnen, dass die Zahl der Abtreibungen von Kindern mit Down-Syndrom weiter zunehmen wird. Zweitens wird die Toleranz gegen\u00fcber Frauen und Familien, die Kinder mit Down-Syndrom haben, deutlich abnehmen, zumal sie doch so \u201eleicht zu vermeiden\u201c sind. Dar\u00fcber hinaus bef\u00fcrchte ich, dass die Krankenkassen bald beginnen werden, Kinder mit Down-Syndrom vom Versicherungsschutz auszuschlie\u00dfen, indem sie sich auf die Tatsache berufen, dass NIPT nunmehr von der Versicherung \u00fcbernommen wird. Und da wir wissen, dass Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom im Vergleich zu anderen Menschen in der Regel ein h\u00f6heres Risiko f\u00fcr bestimmte Erkrankungen haben, werden die Versicherungsgesellschaften versuchen, genau das zu umgehen.<\/p>\n\n\n\n

Darauf wird der Schwerpunkt unserer Kampagne liegen. Als Pro-Life-Organisation werden wir uns f\u00fcr die Sensibilisierung dieses Thema einsetzen. Die Aufnahme des NIPT in die Krankenversicherung wird gravierende Folgen f\u00fcr die Gleichbehandlung haben. Darauf wollen wir die Menschen aufmerksam machen. Wir werden auch dar\u00fcber aufkl\u00e4ren, wie sch\u00f6n es ist, Kinder mit Down-Syndrom zu haben, welch gro\u00dfartiges Leben sie f\u00fchren k\u00f6nnen. Wir wollen aufzeigen, wie Menschen mit Down-Syndrom unsere Gesellschaft bereichern. Einer unserer Kooperationspartner ist ein Arzt, der auf Kinder mit Down-Syndrom und Kinder mit Behinderungen im Allgemeinen spezialisiert ist. Wir werden den Schwangeren, die eine Down-Syndrom-Diagnose erhalten haben, empfehlen, diesen Arzt zu konsultieren. Auch in Zukunft werden wir die \u00d6ffentlichkeit informieren und im Rahmen unserer Sozialarbeit zus\u00e4tzliche Schwerpunkte setzen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nicht-invasive pr\u00e4natale Tests (NIPT) zur Erkennung von genetischen Anomalien wie dem Down-Syndrom werden ab 2022 vollst\u00e4ndig von den gesetzlichen Krankenkassen \u00fcbernommen. 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